Browsing by Author "Hande Kurtulgan Küçük"
Now showing items 1-7 of 7
-
MEFV gen mutasyonlarının tüberküloza direnç ile olası ilişkisi
Amaç. Mycobacterium tuberculosis enfeksiyonu dünya üzerinde ciddi bir halk sağlığı sorunudur. T-helper 1 hücreleri tüberküloz patogenezinde önemli bir rol oynamaktadır. Ailesel Akdeniz Ateşi (FMF) hastaları ve taşıyıcılarında ... -
PAI-1 4G/4G gene polymorphism is associated with higher serum lipid level in Turkish population.
Nurkay Katrancıoğlu; Oğuz Karahan; Hande Kurtulgan Küçük; Umut Serhat Sanrı; Ahmet Turhan Kılıç (2011)Amaç. PAI-1 geni protrombotik gen grubunun bir üyesidir. PAI-1 4G/5G polimorfizmindeki 4G alleli yuksek plazma PAI-1 düzeyi ve artmış tromboz riski ile birliktedir. Diğer yandan literatürde bazı popülasyonlarda, 4G alleli ... -
Pena-Shokeir fenotipi: Bir olgu sunumu
Gülseren Göktolga Erkoca; Hande Kurtulgan Küçük; Fatih Bolat; Gökay Göktolga; Şenol Çitli; Nejmiye Akkuş; İlhan Sezgin (2012)Pena-Shokeir fenotipi, multipl eklem kontraktürleri, yüz anomalileri ve pulmoner hipoplazi ile karakterize bir hastalıktır. Bu olguda mikrosefali, asimetrik yüz, mikrognati, kısa boyun, düşük retroverte kulak yapısı, kubbe ... -
Plazminojen aktivatör inhibitör-1 (PAI-1) 4G/4G polimorfizminin gebelik kayıplarıyla ilişkisi
Amaç. Plazminojen aktivatör İnhibitörü Tip 1 (PAI-1) bir serin proteaz inhibitörüdür. Doku plazminojen aktivatörü (tPA) ve ürokinazı (uPA), sonuç olarak fibrinolizi inhibe eder. Genin promotor bölgesinde 4G/5G olarak bilinen ... -
Prenatal dönemde multiplex kantitatif fluoresan PCR (QF-PCR) tekniği ile yaygın kromozomal anoploidilerin tespiti: Cumhuriyet Üniversitesi Tıp Fakültesi deneyimi
Senol Çitli; Binnur Köksal; Hande Kurtulgan Küçük; Nejmiye Akkuş; Öztürk Özdemir; İlhan Sezgin (2011)Amaç. Kantitatif fluoresan polimeraz zincir reaksiyonu (quantitative fluorescent polymerase chain reaction, QF-PCR) insanda major sayısal anoploidi nedeni olan kromozom 13, 18, 21, X ve Y kromozomlarının küçük ardıl tekrar ... -
VATER asosiasyonu: Bir olgu sunumu
VATER asosiasyonu (V: Vertebral anomali, VSD ve diğer kardiyak defektler; A: Anal atrezi veya fistül; T-E: Trakeaözefagial fistül ile özefagus atrezisi; R: Radial displazi, başparmak veya radial hipoplazi, preaksial ... -
Vitamin D deficiency, myopathy and VDR gene polymorphism in a young woman
D vitamini eksikliği kemik mineralizasyon bozukluğu ile birlikte bazı kemik ve kas hastalıkları ile sonuçlanabilir. D vitamini aktivitesi için vitamin D reseptör (VDR) geninin expresyonu önemlidir ve bu genin bazı genetik ...